一项在周末发布的一项研究指向具有“救生”潜力的花生过敏药物，根据纽约时报。周日，在西雅图举行的美国过敏，哮喘和免疫学会议上宣布了一项研究的结果，“这可能会导致批准可能是第一种口服药物，以减轻严重花生过敏的儿童的反应。”
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在为期一年的临床试验中，包括750名儿童和青少年在内的842名参与者在严格的医疗监督下逐渐增加了数量，以逐渐增加数量，以降低过敏敏感性，从而降低过敏敏感性。该药物和研究都由Aimmune Therapeutics，一家临床阶段的生物制药公司。
纽约时报指出，经过六个月的治疗和六个月的维持治疗，三分之二的年轻参与者能够摄取相当于没有不良影响的两种花生，而只有4％的儿童和青少年接受了安慰剂治疗。有趣的是，“儿童和青少年4至17岁”的药物更加有效。18至55岁的参与者的影响并不重要。”这时代注意该药物不能“治愈”花生过敏，但可以减少儿童对少量花生产品的反应的严重性。
在研究中被称为AR101的最终药物含有染色的花生粉，旨在帮助用户最终降低对花生暴露的敏感性。重要的是要注意，对所有参与者的治疗都没有成功，由于对花生的不利影响，有些人不得不辍学。尽管如此，对这种新药的兴奋还是如此之大，以至于“它将获得优先审查并经过加速的批准过程，因此它可能在2019年底之前投放市场。”